Ждете малыша? Проверьте его здоровье еще до рождения.

В лаборатории СИТИЛАБ появилась новая линейка неинвазивных пренатальных тестов – First Test. Это современный генетический метод выявления хромосомных аномалий плода, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Уже с 10-ой недели беременности из крови матери можно выделить и проанализировать ДНК плода методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) на наличие распространенных хромосомных заболеваний.

На ранних сроках беременности (10-13 недель) по ОМС проводится комбинированный пренатальный скрининг. Этот метод включает выполнение УЗИ плода и анализ биохимических показателей крови. Но, в отличие от НИПТ, данный скрининг обладает ограниченной точностью, поскольку рассчитывает вероятность риска на основе биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. В свою очередь, НИПТ прямо анализирует ДНК плода и обладает значительно более высокой точностью.

В СИТИЛАБ доступны новые тесты:

• НИПТ First Test, полная панель (Код66-00-021). Определяет риск развития 8 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY + определение пола.
• НИПТ First Test Medium, расширенная панель (Код 66-00-023). Выявляет риск развития 6 синдромов: Дауна, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY + определение пола
• НИПТ First Test Light, минимальная панель (Код 66-00-022). Анализ на риск развития 3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау + определение пола.
• НИПТ First Test 21, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), (Код 66-00-024).

Преимущества неинвазивных тестов:

• Безопасны для матери и плода, исследования проводятся по стандартной пробе крови.
• Исследования не требуют специальной подготовки.
• Проводятся уже с 10 недель беременности!
• Точность 99%. Для сравнения: точность биохимического скрининга – всего около 65%.

Когда рекомендуется проведение НИПТ?

• Всем будущим родителям, которые хотят знать больше о здоровье ребенка.
• Беременным женщинам старше 35 лет (по статистике, с возрастом матери увеличивается риск возникновения хромосомных аномалий).
• Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены хромосомные патологии.
• При показаниях к инвазивному тестированию, связанного с некоторыми рисками для плода, – для оценки его необходимости и принятия обоснованного решения.
• Если биохимический скрининг показал высокий риск патологии – в качестве уточняющего исследования. Точность НИПТ составляет 99%.